Kacper urodził się ze zrośniętymi kręgami kręgosłupa. Od 3. roku życia walczy z ciągłymi rehabilitacjami, które są kosztowne i bardzo męczące. Z wizyty na wizytę czeka na decyzję o operacji, która jest nieunikniona.

Szymon choruje na autyzm i postępującą chorobę Recklinghausena. Potrzebuje intensywnej, wielokierunkowej terapii, rehabilitacji oraz specjalistycznej opieki.

Szymon jest mocnym wcześniakiem, co wpłynęło na jego rozwój. Ma dokument WWR i kształcenia specjalnego. W ostatnich miesiącach doszła niepełnosprawność umysłowa w stopniu lekkim. Szymon mając 5,5 roku nie mówi żadnego słowa. Zajęcia z integracji sensorycznej czy turnusy rehabilitacyjne to niemały wydatek. Nie wspominając o próbach korzystania z medycyny niekonwencjonalnej.

Adaś choruje na Zespół Ehlersa-Danlosa,  jest w trakcie diagnozy w kierunku miopatii mitochondrialnej. Jednocześnie cierpi na zaburzenia ze spektrum autyzmu. W jego stanie potrzebuje systematycznej i specjalistycznej rehabilitacji i terapii.

Antoni ma wady rozwojowe układu mięśniowo - szkieletowego kończyn górnych i dolnych. tzn Artrogrypoze. Jako dwulatek nie chodzi, nie siedzi ma problemy z mową. Rodzice walczą, aby stan ich syna się poprawił. Zebrane środki przeznaczą na rehabilitację, konsultacje u specjalistów oraz sprzęt medyczny.

Daniel przeżył wypadek samochodowy. Teraz musi walczyć by w przyszłości mógł zapomnieć o tym okrutnym zdarzeniu. By mógł wieść normalne, szczęśliwe życie. Bardzo potrzebujemy wsparcia, ponieważ nie wystarcza nam pieniędzy na pokrycie wszystkich kosztów leczenia i rehabilitacji po złamaniach.

U Oli zdiagnozowano zespół Williamsa. Jest to choroba genetyczna, która powoduje opóźnienie psychoruchowe. Ola ma problemy z tarczycą, wadę serca i słabe napięcie mięśniowe. Jest pod ciągłą opieki specjalistów i wymaga stałej, kompleksowej rehabilitacji.

Gracjan od urodzenia choruje na dziecięce porażenie mózgowe, niedowład czterech kończyn oraz astygmatyzm i słabo widzenie. Jest po kilku operacjach i wymaga nieustannej rehabilitacji. Jego marzeniem jest, by móc samodzielnie chodzić.

Michał od urodzenia jest dzieckiem z niepełnosprawnością. Nie chodzi samodzielnie, nie mówi i jest znacznie opóźniony psychoruchowo. Wymaga codziennej rehabilitacji i całodobowej opieki.

U Bastiana zdiagnozowano afazję motoryczną z domieszką sensorycznej oraz padaczkę. Oprócz stałej i intensywnej terapii logopedycznej Bastian wymaga terapii z zakresu SI, gimnastyki korekcyjnej, fizjoterapii, dodatkowych zajęć edukacyjnych, zwłaszcza językowych oraz wizyt kontrolnych u neurologa dziecięcego. W celu usprawniania Bastian potrzebuje również wyjazdów na turnusy rehabilitacyjne.

U Szymona zdiagnozowano autyzm dziecięcy. Nie mówi oraz jest z nim ograniczony kontakt. Pomoc umożliwi Szymonowi udział w terapiach, które pomogą mu w lepszym stopniu funkcjonować w otoczeniu.

Tymuś urodził się z niewydolnością oddechową, krążeniową, wrodzonym zapaleniem płuc oraz wrodzoną niewydolnością jelita cienkiego. Przeszedł 3 operacje, w konsekwencji czego zdiagnozowano u niego zespół jelita krótkiego. Po operacjach zostało mu 9 cm jelita cienkiego. Ma założone wejście centralne typu broviak. Tymka czeka przewlekłe żywienie pozajelitowe w warunkach domowych. Przekazanie 1,5% pomoże zapewnić niezbędny, kosztowny sprzęt medyczny, leki i konsultacje lekarskie.

Kacper ma zdiagnozowane dziecięce porażenie mózgowe czterokończynowe oraz wadę rozwoju mowy. Porusza się na wózku inwalidzkim. Potrzebuje wyjazdów na specjalistyczne turnusy i zajęcia z logopedą. Jest pod opieką wielu specjalistów.

Wojtuś urodził się z ciężką wadą serduszka HLHS. Przeszedł już dwie poważne operacje na otwartym sercu. W tym roku czeka go cewnikowanie serduszka oraz trzecia najcięższa operacja serduszka. Ten mały Wojownik do końca życia będzie musiał przyjmować leki. Wojtuś potrzebuje wielu wizyt u specjalistów, z czym wiążą się ogromne koszty.

Ola urodziła się bez prawej dłoni. W okresie ciąży wszystkie badania ultrasonograficzne wykazały, że jest zupełnie zdrowa. Ola musi być rehabilitowana, gdyż z powodu braku dłoni grozi jej poważne skrzywienie kręgosłupa.

Wiktoria od urodzenia choruje na padaczkę lekooporną. Mając 5 miesięcy, przeszła operację rozdzielenia półkul mózgowych. Ma niedowład połowiczy prawostronny i duże opóźnienie psychoruchowe. Dzięki stałej rehabilitacji w ubiegłym roku postawiła swoje pierwsze kroki, ale to jeszcze daleka droga do samodzielności. Wymaga stałej i codziennej rehabilitacji oraz uczestnictwa w terapiach wspomagających.

Nela urodziła się z Zespołem Di Georga. Jest to zespół genetycznych wad wrodzonych, wynikających z delacji fragmentu chromosomu 22q11. Ubytek genu powoduje szereg schorzeń i dysfunkcji, z którymi musi borykać się na co dzień. Są to między innymi wrodzona wada serca, brak grasicy, który skutkuje brakiem odporności i bardzo częstymi infekcjami, częstoskurcz nadkomorowy oraz niedokrwistość – z tym borykamy się do dnia dzisiejszego. Nela  wymaga szczególnej opieki oraz regularnej rehabilitacji. W związku z obniżonym napięciem mięśniowym. Niestety koszty leczenia i rehabilitacji dziewczynki znacznie przekraczają możliwości finansowe rodziny.

Błażej ma zdiagnozowany autyzm. Nie komunikuje się z otoczeniem. Potrzebuje specjalistycznych i intensywnych zajęć terapeutycznych z neurologopedą, oligofrenopedagogiem, terapii integracji sensorycznej i behawioralnej.

Kasjan w wieku trzech miesięcy zachorował na posocznicę, zapalenie opon mózgowych i zapalenie mózgu. Teraz Kasjan nie chodzi ma lewostronny niedowład ciała, wymaga ciągłej rehabilitacji.

Gabrysia jest dzieckiem niesłyszącym od urodzenia. Dopiero w wieku 2 lat została zaimplantowana. Ciężką pracę wkłada w naukę słyszenia w implantach oraz rozwój mowy. Niestety dzieci głuche nie uczą się mówić spontanicznie, jak dzieci ze zdrowym słuchem fizjologicznym, więc potrzebuje dużo ćwiczeń i pomocy specjalistów. Dodatkowo koszty utrzymania procesorów są wysokie, należy wymieniać regularnie osłony mikrofonów, akumulatory i kable.

Nadia urodziła się z zespołem Beckwitcha-Widemanna. Jest to genetycznie uwarunkowany zespół wad wrodzonych, charakteryzujący się przerostem języka, przerostem połowiczym ciała, przerostem narządów wewnętrznych oraz zwiększoną możliwość zachorowania na nowotwór. Nadia jest pod stałą kontrolą specjalistów i potrzebuje systematycznej rehabilitacji.

Maria urodziła się jako skrajny wcześniak z niewydolnością oddechową,  wrodzonym zapaleniem płuc, zamartwicą, niedokrwistością wcześniaczą, odmą płucną, osteopemią wcześniaków. W wieku 2 lat stwierdzono u niej dziecięce porażenie mózgowe postać diperetyczną.

Dziewczynka wymaga stałej kosztownej rehabilitacji jak i także turnusów rehabilitacyjnych.

Otylka jest nieuleczalnie chora (genetyczny zespól padaczkowy, encefalopatia padaczkowa i rozwojowa, padaczka lekooporna, autyzm atypowy, hipotonia, ataksja, nieprawidłowy rozwój mowy).  Ma podejrzenie wodogłowia. Jest niepełnosprawna umysłowo zwłaszcza w kontaktach społecznych. Pieniądze z 1,5% zostaną przeznaczone na jej leczenie i niezbędną rehabilitację. Pomoże to spowolnić postęp choroby i poprawić jej funkcjonowanie.

Mateusz urodził się z wadą serca pod postacią krytycznego zwężenia zastawki aortalnej oraz koarktacji aorty. Oprócz tego choruje na przewlekłą niewydolność serca, niedokrwistość, nadciśnienie płucne oraz nefropatię kardiogenną. Operacje i zabiegi na sercu niejednokrotnie uratowały mu życie, niestety ma przed sobą kolejne operacje na otwartym sercu. Zebrane środki zostaną przeznaczone na leczenie i rehabilitację.

Olivier od urodzenia ma orzeczenie o niepełnosprawności. Zdiagnozowano u niego hiperkinetyczne zaburzenia zachowania z deficytem uwagi. 26.06.2020 roku miał wypadek podczas zabawy na trampolinie. Miał spiralne złamanie kości udowej. Wymaga długotrwałej rehabilitacji .

Julka ma 12 lat i cierpi na nieuleczalną chorobę genetyczną. Potrzebuje regularnej rehabilitacji i wielu specjalistycznych terapii usprawniających rozwój psychoruchowy oraz mowę.

Bartek od 1. roku życia choruje na zespół nerczycowy. Dodatkowo ma nadciśnienie tętnicze, niedoczynność tarczycy, CMV. Ciągłe nawroty choroby spowodowały otyłość, a przyjmowanie sterydów spowolniło wzrost. W 2022 r. przyjął 4. dawkę leku biologicznego, stosowanego w chemioterapii. Potrzebuje środków na refundację leków, pasków do badania moczu, prywatne wizyty u specjalistów, sprzęt medyczny i inne specjalne potrzeby związane z moim stanem zdrowia. Interesuje się ratownictwem medycznym i w przyszłości chciałby pomagać chorym dzieciom.

Błażej od urodzenia ma obniżone napięcie mięśniowe, zaburzenia integracji sensomotorycznej oraz niepełnosprawność intelektualną. W wieku 11 lat wystąpiła u niego skolioza kręgosłupa (skrzywienie w tej chwili wynosi 45 stopni). Obecnie jest już korygowana gorsetem ortopedycznym, jednak  z powodu braku poprawy w tej chwili jest już kwalifikowany do operacji kręgosłupa w pierwszej połowie 2023 roku. Od urodzenia ma również wadę wzroku i nosi okulary. Rehabilitacja oraz terapia ze specjalistami trwa nieprzerwanie od 4 miesiąca życia Błażeja i będzie kontynuowana po operacji.

Zosia urodziła się z rzadką chorobą genetyczną Cri du Chat. Choroba ta wpływa na niepełnosprawność ruchową i opóźnienie rozwoju intelektualnego. Wymaga kosztownej rehabilitacji ruchowej oraz logopedycznej.

Jurek ma zdiagnozowany autyzm dziecięcy. Dodatkowo występują u niego również wybiórczość pokarmowa oraz nadwrażliwość sensoryczna. Jurek rozwija się inaczej niż jego rówieśnicy i ma trudności z jedzeniem i dotykiem. Zwiększenie ilości godzin terapii i rehabilitacji jest niezbędne dla jego dalszego rozwoju.

Maciej ma zdiagnozowaną splenomegalie, co wiąże się z dużym bólem podczas chorób. Wykryto u niego również bardzo rzadką chorobę genetyczną: Zespół Nicolaidesa-Baraitsera. Bardzo późno nauczył się siedzieć oraz chodzić, do tej pory nie porusza się prawidłowo. Jest niepełnosprawny intelektualnie w stopniu umiarkowanym. Koszty związane z chorobami Maćka gwałtownie wzrastają, wymaga on wiele terapii i rehabilitacji.

Antek choruje na cukrzycę typu 1. Potrzebuje stałego dostępu do leków oraz specjalistycznego sprzętu do prawidłowego funkcjonowania. Chciałby móc normalnie żyć z chorobą.

Blanka jest dzieckiem autystycznym. Znajduje się pod opieką terapeutów, logopedy, Si, pedagoga i psychologa. Dziewczynka ciągle uczy się wymowy, panowania nad emocjami i stresem oraz zaburzeniami sensorycznymi. Dzięki zebranym środkom będzie mogła korzystać z dodatkowych zajęć, które pomogą jej iść przez świat, który dla niej wydaje się troszkę inny.

Bliźniaki chorują na dziecięce porażenie mózgowe czterokończynowe. Poruszają się na wózkach inwalidzkich i wymagają całodobowej opieki. 1,5% podatku pomoże pokryć koszty rehabilitacji, potrzebnego sprzętu i turnusów rehabilitacyjnych.

Kamil choruje na dziecięce porażenie mózgowe. Mało mówi i nie porusza się samodzielnie. Mimo to jest uśmiechnięty i dzielny. Dzięki przekazaniu 1,5% będzie mógł kontynuować rehabilitacje i terapię oraz kupić specjalistyczny sprzęt potrzebny do leczenia.

Marcelina jest wcześniakiem i urodziła się z zespołem wad wrodzonych, wrodzoną wadą nerki lewej oraz wadą serca. Aktualnie stwierdzono u dziewczynki istotnie opóźniony rozwój psychoruchowy.

Rozpoczyna właśnie specjalistyczną i kosztowną terapię psychoruchową w zakresie stymulacji neurologopedycznej oraz rehabilitację metodą NDT Bobath.

Gdy Mikołaj miał 4 lata, zdiagnozowano u niego autyzm. Wymaga stałej opieki oraz różnorodnych terapii pod okiem wykwalifikowanych specjalistów.

Kornel podczas porodu doznał porażenia splotu barkowego, w wyniku czego cierpi na niedowład prawej rączki. Każdego dnia walczy o zwiększenie sprawności poprzez intensywną rehabilitację. Przynajmniej dwa razy w roku uczestniczy w turnusie rehabilitacyjnym, aby kompleksowo walczyć ze wszystkimi następstwami uszkodzenia. Wymaga stałej pomocy specjalistów.

Oluś urodził się z wadą genetyczną – dodatkowym chromosomem (trisomią 21). Ma wadę serduszka AVSD i sztuczną zastawkę mitralną, niedoczynność tarczycy i pierwotne nadciśnienie płucne. W życiu codziennym potrzebuje rehabilitacji, wizyt u neurologopedy, integracji sensorycznej,  co wiąże się z dużym kosztem.

Franek urodził się z głębokim niedosłuchem zmysłowo-nerwowym ucha prawego w stopniu głębokim W 6 miesiącu życia przeszedł operacje wszczepienia implantu ślimakowego, czeka go długi proces rehabilitacji słuchu . Jest to kosztowna rehabilitacja obejmująca pracę z logopeda, treningi słuchu czy muzykoterapie stacjonarnie lub na turnusach rehabilitacyjnych dlatego bardzo prosi o przekazanie 1.5% na jego cel, aby mógł być najefektywniej rehabilitowany.

Mikołaj urodził się przedwcześnie. Niedawno zdiagnozowano u niego niedosłuch zmysłowo-nerwowy z elementami neuropatii słuchowej. Obecnie poznaje świat dźwięków za pomocą implantu ślimakowego. Niestety nie potrafi mówić. Aby mógł korzystać z intensywnej terapii surdologopedycznej oraz z turnusów rehabilitacyjnych potrzebne są rodzinie dodatkowe środku.

Marta urodziła się z dwoma wadami genetycznymi, wadą serca i innymi nieprawidłowościami. Kilka miesięcy później zdiagnozowano u niej padaczkę. Przeszła operację serca, ale na dzień dzisiejszy ponownie diagnozuje się kardiologicznie na kardiomiopatię. Wymaga intensywnej rehabilitacji, która jest bardzo kosztowna. Codziennie walczymy o swój rozwój.

Emilka urodziła się wcześniakiem. Jeszcze w szpitalu zaczęła cierpieć na posocznice i związane z nią przetaczanie osocza krwi, zapalenie płuc, niedokrwistość, niedotlenienie, alergie, torbiel w mózgu, niedomykalność zastawki mitralnej w sercu. Niestety, zdiagnozowano również u niej autyzm dziecięcy. Koszty leczenia i rehabilitacji Emilki zdecydowanie przekraczają możliwości finansowe jej rodziny.

Grzesiu choruje na mózgowe porażenie dziecięce i niedowład połowiczny prawostronny. Ma przed sobą perspektywę długoletniego leczenia pod okiem specjalistów. Jest bardzo wesołym, pogodnym i inteligentnym chłopcem, jednakże jego ciało musi być stale poddawane zabiegom rehabilitacyjnym, na które zostaną wykorzystane zebrane środki.

Zosia obecnie nie chodzi i nie mówi. Choruje na hipoplazje ciała modzelowatego i ma podejrzenie zespołu Angelmana. Dziewczynka potrzebuje intensywnej rehabilitacji, terapii logopedycznej oraz wyjazdów na turnusy rehabilitacyjne.

Kasia borykała się z bardzo poważną wodą serca. Niestety operacje i czas wyłączenia miały wpływ na rozwój dziewczynki. Kasia musi uczęszczać regularnie na zabiegi rehabilitacyjne usprawniające jej codzienny byt, na które zbiera środki.

Staś choruje na histiocytozę złośliwą. Jest leczony w Klinice Onkologii i Chirurgii Onkologicznej Dzieci i Młodzieży w IMID w Warszawie. Ma za sobą leczenie onkologiczne (chemia i sterydy) i jeździ na badania kontrolne co 3 tygodnie. Zebrana kwota z 1,5% zostanie przeznaczona na dojazdy do Warszawy i nocleg.

Po operacji usunięcia guza pnia mózgu u Marcina wystąpił całkowity niedowład lewej strony ciała. Obecnie porusza się przy pomocy innej osoby i wózka. Osiągnięcie przez Marcina dużo lepszych wyników nie jest możliwe bez finansowego wsparcia ofiarodawców, ludzi dobrej woli. Od czasu operacji potrzebuje całodobowej opieki i zajęć rehabilitacyjnych, które pozwalają na niwelowanie ograniczeń związanych z całkowitym niedowładem lewej strony cała.

Oskar choruje na dziecięce porażenie mózgowe, epilepsje, upośledzenie w stopniu znacznym. Korzysta z pampersów i cewnika. Wymaga rehabilitacji.

Hubert choruje na polineuropatię czuciowo-ruchową. Jest to choroba nieuleczalna, która charakteryzuje się osłabieniem i zanikaniem mięśni dystalnych. Objawy głównie dotyczą kończyn dolnych, a w miarę postępu choroby może wystąpić osłabienie kończyn górnych. Hubert musi być pod stałą opieką rehabilitantów i wielu specjalistów. Niestety koszty leczenia i rehabilitacji przekraczają możliwości finansowe rodziny.

Jakub ma zdiagnozowany zespół Westa oraz opóźnienie psychoruchowe. Wymaga stałej rehabilitacji i częstych wizyt u specjalistów. Ze względu na swoją niepełnosprawność potrzebuje też wielu pomocy dydaktycznych. Dzięki 1,5% może małymi krokami realizować swoją terapię.

U Wojtka zdiagnozowano skomplikowaną odmianę padaczki, dodatkowo zmaga się z opóźnieniem w mowie i w rozwoju w stopniu lekkim. Wojtek potrzebuje ciągłej rehabilitacji i pomocy osoby dorosłej. Ze względu na schorzenia dopiero w wieku 7 lat zaczął wymawiać pojedyncze słowa.

Kacper choruje na MPD z niedowładem prawostronnym i zmiennym napięciem mięśniowym. Tylko dzięki ciągłej intensywnej rehabilitacji Kacper ma możliwość funkcjonowania wśród rówieśników.

Malwina choruje na achondroplazję. W Lutym 2020 przeszła pierwszy, a w czerwcu 2021 drugi etap wydłużana kości metodą Ilizarowa. W styczniu czeka ją operacja usunięcia prętów Rusha, a w czerwcu zaplanowana jest operacja wydłużania kości rąk.  Codziennie potrzebuje rehabilitacji oraz specjalistycznej opieki lekarskiej.

Patrick ma afazje, a jego największym problemem jest niewyraźna i niezrozumiała dla innych mowa. Wymaga długotrwałej terapii neurologopedycznej oraz fizjoterapii z powodu słabego napięcia mięśniowego.

Dominika ma zdiagnozowany Zespół Edwardsa tj. nie mówi i nie chodzi, a dodatkowo cierpi na nieoperacyjną wadę serca z nadciśnieniem płucnym, stopy końsko-szpatowe, zrośnięta lewa przegroda nosowa. Dominika potrzebuje stałej rehabilitacji oraz stałego przyjmowania kosztownych leków.